Nasz synek gaśnie na naszych oczach… Jego ciało jest zupełnie bezwładne. Oczy jednak wciąż pełne życia nie pozwalają nam się poddać. Dlatego z całego serca błagamy o pomoc, o ratunek dla naszego Artemka! Pękają nam serca, bo wiemy, że jest lek, dzięki któremu on mógłby dzisiaj żyć zupełnie normalnie, jak inne dzieci! Ale nie było nas stać na niego. I nadal nie jest… Walczymy o cud i błagamy o ratunek! SMA nie odpuszcza.
SMA nie odpuszcza
„Już 6 lat, czyli od pierwszych chwil życia naszego synka, prowadzimy wyczerpująca walkę ze śmiertelną chorobą. Artem cierpi na rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Ta okrutna choroba odebrała mu niemal wszystko…” – czytamy na wstępie zbiórki i rozpaczliwego błagania rodziców Artema, o każdą nawet złotówkę.
„Mieszkając w Ukrainie, robiliśmy wszystko, co w naszej mocy, żeby zapewnić Artemowi lepsze jutro. Aż do 24 lutego 2022 roku, kiedy to wojna zmusiła nas do ogromnie trudnej decyzji: zostawienia domu, bliskich i wszystkiego, co było dla nas ważne, i ucieczki do Polski. W to tu zostaliśmy otoczeni opieką i troską, jednak stan Artema zaczął bardzo się pogarszać… „ – dodaje mama Artema.
Tak nie wiele brakuje – więcej na temat zbiórki: https://www.siepomaga.pl/artem-szkandiuk
